MYD88

Mutación L265P del gen MYD88 La mutación L265P en el gen MYD88 es la mutación descrita más frecuente en la macroglobulinemia de Waldenström (MW) (91% de los casos). Esta mutación en el gen MYD88 promueve la señalización de NF-kappaB y JAK-STAT3, iniciando posteriormente la alteración de otras rutas principales, tales como las de apoptosis. La …

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