Día: 23 de octubre de 2015

5q31, EGR1

Delección de 5q, del(5q31) La deleción parcial o total del brazo largo del cromosoma 5 [del (5q)], con o sin anomalías citogenéticas adicionales, está presente en el 10-15% de los síndromes mielodisplásicos (SMD). La anemia en estos SMD responde con menos frecuencia a agentes estimulantes eritroblásticos. Sin embargo, el agente inmunomodulador, anti-citoquina, y anti-angiogénico lenalidomida (CC5013) …

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1p/1q

Deleción de 1p y amplificación de 1q Las alteraciones en el cromosoma 1 son las aberraciones estructurales secundarias más habituales en mieloma múltiple y en su mayoría implican deleciones en 1p y ampliaciones en 1q. Las deleciones de 1p son principalmente pérdidas intersticiales asociadas con un pronóstico adverso. Las alteraciones cromosómicas que implican el brazo q …

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