22 de julio de 2015

22q12, EWS

Translocaciones del gen EWS (22q12) La proteína del sarcoma de Ewing (EWS) juega un papel bien conocido en las translocaciones específicas que se producen en los sarcomas. Las translocaciones del gen EWS se encuentran en tumores de tejidos blancos como los tumores de Ewing (ET), incluyendo sarcoma óseo y de tejidos blandos (ES), tumores primitivos […]

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2p24, NMYC

Amplificación de NMYC, (2p24) El proto-oncogen N-MYC (MYCN), localizado en el cromosoma 2 en 2p24, codifica el regulador transcripcional MYCN expresado predominantemente en la cresta neural periférica en desarrollo, por lo que  tiene un papel en la regulación del crecimiento y proliferación celular. Este gen es vital para la proliferación, la migración y la homeostasis

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10q23, PTEN

Pérdida del gen PTEN, del(10q23). 10q23/CEP10 PTEN (10q23) es un gen supresor de tumores que se encuentra delecionado con más frecuentemente en el cáncer de próstata. Perdidas monoalélicas de PTEN están presentes en hasta el 60% de los cánceres de próstata localizado y la pérdida completa de PTEN está relacionado con la metástasis y la progresión

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Xq12, AR/SMAX1

Amplificación del gen AR/SMAX1 (Xq12) El gen receptor de andrógenos (AR/NR3C4/SMAX1) desempeña un papel central en el desarrollo normal de la próstata, así como en la iniciación y la progresión del cáncer de próstata. La señalización controlada por NR3C4 sigue siendo importante incluso en la presencia de niveles de andrógenos reducidos y por lo tanto

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8q24, cMYC

Amplificación de c-MYC, amp(8q24) El oncogén c-MYC se encuentra en 8q24 y en su locus (8q24.2-q24.3) se pueden identificar amplificaciones frecuentes en diversos tipos de tumores humanos (se han descrito amplificaciones de c-MYC en cáncer de mama, pulmón, ovario, cervicales y de próstata). Dos de las alteraciones genéticas más significativas detectadas en cáncer de próstata

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8p22, LPL

Deleción del locus LPL, del(8p22) El locus LPL (gen lipoproteín-lipasa) en 8p22 junto con C-MYC y CEP8 permite establecer el pronóstico en el cáncer de próstata. Dos de las alteraciones genéticas más significativas detectadas en cáncer de próstata incluyen ganancia de 8q24 y pérdida heterocigota de 8p21-22. El 68% de los cánceres de próstata analizados

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Nuevo subtipo molecular de cáncer colorrectal metástasico con pronóstico favorable (Mutaciones en los codones 594 y 596 en BRAF).

Mientras que el pronóstico negativo asociado a la mutación BRAF V600E en cáncer colorrectal metastásico (CCRm) está bien establecido, el impacto de las mutaciones en los codones 594 y 596 de BRAF, presentes en 1% de los CCR, es completamente desconocido. Un reciente estudio con pacientes tratados para CCRm en tres instituciones italianas indica que

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